فایل word اختلالات کروموزومی در مبتلایان به نارسایی زودرس تخمدان

این فایل

برای دریافت پروژه اینجا کلیک کنید

این فایل دارای 7 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد این فایل کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه و مراکز دولتی می باشد.

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ريختگي احتمالي در متون زير ،دليل ان کپي کردن اين مطالب از داخل فایل ورد مي باشد و در فايل اصلي این فایل،به هيچ وجه بهم ريختگي وجود ندارد


بخشی از متن این فایل :

سال انتشار : 1386

نام کنفرانس، همایش یا نشریه : باروري و ناباروري (JOURNAL OF REPRODUCTION AND INFERTILITY)

تعداد صفحات : 7

زمینه و هدف: نارسایی زودرس تخمدان (POF) یا یائسگی زودرس، یكی از مشكلات استرس زا در خانم های جوانتر از 40 سال می باشد كه مشكلات عدیده روحی، جسمی و عوارض زودرس و دیررس را به دنبال دارد. عدم تكامل سلول های جنسی منجر به نارسایی تخمدان و کاهش تعداد این سلولها بیشتر به نارسایی نسبی تخمدان منجر می شود که نتیجه آن آمنوره ثانویه است. تاكنون مطالعه ای در مورد عوامل كروموزومی دخیل در نارسایی زودرس تخمدان در كشور انجام نشده است. این مطالعه برای بررسی این فایل مراجعه كننده به بخش زنان و زایمان بیمارستان طالقانی انجام گرفت.روش بررسی: 34 بیمار که به دلیل قطع قاعدگی قبل از 40 سالگی و ناباروری متعاقب آن، از بهار سال 1384 الی تابستان 1385 به بخش زنان بیمارستان طالقانی دانشگاه علوم پزشكی شهید بهشتی مراجعه کرده بودند مورد معاینه فیزیکی و سونوگرافی قرار گرفتند و تست های هورمونی (PRL، LH، FSH) برای ایشان انجام شد. سطح FSH سرمی همه این بیماران مساوی یا بیش از 40IU/lit بود. پس از آن مبتلایان برای مشاوره ژنتیک و آزمایش سیتوژنتیک (کاریوتایپ) به متخصص ژنتیک معرفی شدند.نتایج: 8/81% افراد مورد بررسی كمتر از چهل سال و 2/18% چهل سال یا بیشتر سن داشتند. 6/17% این بیماران (6 نفر) با میانگین سنی 7.6±32.1 کروموزوم های X مشخصا غیرطبیعی داشتند؛ به طوریكه کاریوتایپ های موزائیک 45, X/46, XX یا 47, XXy (کلاین فلتر)، موزائیک 46, XX/47, XXX را نشان دادند.نتیجه گیری: با وجود عدم مشاهده اختلاف معنی دار بین POF و آنومالی کروموزومی، اختلالات کروموزومی مشاهده شده در این مطالعه و در تعداد اندک از بیماران تحت بررسی که به دلیل نارسایی زودرس تخمدان به یائسگی زودرس مبتلا شده بودند و در جستجوی راهی برای درمان یا روشی که به کمک آن بتوانند صاحب فرزند شوند و مادر بودن را تجربه کنند، مطالعه کروموزومی به عنوان یکی از قدم های اولیه برای بیمار در جهت آگاهی از علت آمنوره ثانویه او پیشنهاد می شود. اطلاعات به دست آمده از آزمون های سیتوژنتیک مثل آنالیز کروموزومی برای مدیریت بیمار، مشاوره ژنتیک و برنامه های آینده فرد بیمار حایز اهمیت است.

كلید واژه: نارسایی زودرس تخمدان (POF)، آمنوره ثانویه، آنومالی های کروموزومی، کاریوتایپ، موزاییک، موتاسیون

برای مشاهده توضیحات کامل تر اینجا کلیک کنید

دانلود این فایل